Om Bells Parese

 

Bells Parese

Om Bells Parese

 

Sir Charles Bell (1774-1842), skotsk kirurg, neurolog og filosofisk teolog, var den første som beskrev syndromet ... og fik dermed opkaldt lammelsen af ansigtsnerven, Bells Parese.

 

 

Hvordan får man Bells Parese?

Hvis man søger efter 'Bells Parese' (eller 'Bells Palsy' som er det engelske navn) på internettet, så kommer rigtig mange søgeresultater frem.

 

Gennemgående i alle disse resultater, står at årsagen kan skyldes:

 

  • Virusinfektion (helvedesild eller herpes)
  • Borrelia (bid af skovflåt)
  • Kulde (træk)
  • Graviditet
  • Nervebetændelse
  • Kraniebrud

 

Ansigtslammelsen Bells Parese er, hvor den 7. kranienerve (nervus facialis) eller ansigtets bevægenerve er lammet, helt eller delvist (og så bliver det vist ikke mere medicin-teknisk end det) *smiler*

 

 

Hvem får Bells Parese?

Hvert år rammes ca. 750 danskere af Bells Parese.

 

Statistisk set, kan sygdommen ramme alle aldersgruppe og lige så tit mænd, som kvinder. Der er dog typisk flere tilfælde, jo ældre folk er.

 

Ifølge Sundhed.dk er det kun 8 %, som er i risiko for at få Bells Parese mere end én gang.

 

 

Hvordan behandles Bells Parese?

Hvis du får en ansigtslammelse, hvor den kunne ligne en ansigtslammelse efter en hjerneblødning, fx med:

 

  • hængende mundvig
  • øje, som ikke kan lukke
  • panden, som ikke kan rynkes helt
  • øresmerter

 

... så skal du straks tage kontakt med din egen læge.

 

Du vil højst sandsynlig få taget blodprøver for Borrelia (for at se, om du er blevet bidt af en skovflåt) og for Herpes. Når resultatet af disse blodprøver kommer tilbage (typisk 2-3 dage) så vil disse vise, om Borrelia og Herpes kan udelukkes.

 

Hvis det også kan udelukkes, at du har haft en hjerneblødning, så vil Bells Parese højst sandsynligt være din diagnose. For en egentlig blodprøve for Bells Parese findes ikke - Bells Parese er vel nærmest at betragte som en "sidste mulighed",når en diagnose i forbindelse med en ansigtslammelse skal stilles.

 

Din læge vil - enten med det samme eller efter resultatet er kommet fra blodprøverne - sende dig til tjek hos en øre-næse-hals læge.

 

Her vil du blive tjekket for, om du har haft en hjerneblødning. Dit syn, din hørelse og dine reflekser vil også blive tjekket igennem. Alt det er for at sikre, at du får den korrekte diagnose.

 

 

Hvad kan man selv gøre?

Der findes desværre ikke en anti Bells Parese pille, så Bells Paresen går over i løbet af 5 minutter ... den tager den tid den tager.

 

Men ... du kan dog gøre følgende:

 

  • Beskyt dit øje på den ramte side af ansigtet (når øjet ikke kan lukke af sig selv, bliver det tørt ... så øjendråber og øjencreme kan gøre underværker - også selvom du ikke kan se en dyt ud af øjet med øjencreme i)
  • Beskyt dit ramte øje mod træk, snavs fra trafik mv. ved at have en klap for øjet (du skal dog huske, at øjet jo stadig ikke blinker, så brug stadig øjendråber og øjencreme)
  • Giv dig selv let og blid massage af den ramte side af ansigtet
  • Stil dig foran et spejl og lav klovneansigter/grimasser hver dag. Gentofte Hospital har lavet en lille vejledning i at lave grimasser. Se den her.
  • Sig "Tongue-twisters" højt for dig selv hver dag
  • Vær åben omkring din sygdom, selv når dit ansigt er fuldstændig skævt

 

Derudover har vi også gode erfaringer med fx:

 

  • Akupunktur
  • Zoneterapi

 

Det bedste råd vi dog kan give er: Hold humøret højt ... også selvom vi godt ved, at det er meget let at gå hen og blive så ked af det, at man bare har lyst til at gemme sig væk i dynen.

 

 

Hvor lang tid varer Bells Parese?

Det er meget forskelligt fra person til person. Nogle er meget hårdt ramt med både stærke smerte og kraftig lammelse, andre rammes af kraftig lammelse og andre igen får sygdommen i en lidt mildere grad.

 

Ansigtslammelsen kan blive kraftigere i løbet af de første dage, og hvis der samtidig er smerter kan disse varer fra et par dage til flere måneder.

 

Vi (os, som står bag denne hjemmeside) har haft meget forskellige forløb. Lige fra kortvarig lammelse på 1 måneds tid til længerevarende (dog i nedsat grad) i flere år. De fleste af os har stadig få eller flere varige mén flere år efter udbruddet af sygdommen.

 

De mén, som man kan have lang tid efter, at man har fået konstateret Bells Parese, er både fysiske og psykiske. De kan fx være:

 

  • Periodisk kraftig hovedpine
  • Sensitivitet overfor høje lyde, lys og kulde/træk
  • Oftere træt end før sygdommen
  • Lettere "hængende" side af ansigtet ved træthed
  • Mindre lyst til at smile
  • Mindre lyst til at blive fotograferet

 

 

Netværk dig til viden om din sygdom - og del dit eget forløb med andre

Selvom to sygdomsforløb ikke er ens, så er der meget hjælp at hente ved at netværke sammen med andre Bells Parese're.

 

Del gerne dit eget sygdomsforløb med andre, fx her på denne hjemmeside.

 

Hvis du har lyst til at dele din viden med en beskrivelse af dit eget sygdomsforløb - både hvis du lige har fået konstateret sygdommen og også hvis du har haft sygdommen i flere år - så send os en mail på info@bells-parese.dk.

 

Skriv meget gerne om du vil have dit fornavn oplyst eller om du vil være anonym. Så sætter vi din historie op på fanebladet Blog ... til gavn for en masse andre.

 

Du er også meget velkommen til at deltage i vores debat på den danske facebook-side om Bells Parese.